اسئلة كيمياء حيوية معمل

بسم الله الرحمن الرحيم
هاى اسئلة لقيتها فى منتدى وانا بدور ع شغلة تخص الحيوية العملى وبمناسبة قرب امتحان الحيوية حطيتها لعل وعسى

بسم الله الرحمن الرحيم

السؤال الأول : عرف ما يلي :

1 - الكربوهيدرات : هي مشتقات ألدهيدية أو كيتونية لكحولات عديدة الهيدروكسيل , أو هي المركبات التي تعطي بالتحلل المائي المركبات الألدهيدية والكيتونية المذكورة .

2 - السكريات الأحادية : هي السكريات التي لا يمكن تحليلها مائياً إلى مركبات أبسط منها بالشروط العادية حيث تحوي من 3 إلى 6 ذرات كربون جميعها مختزلة , كهمها حلو , عديمة اللون والرائحة , ذوابة في الماء , مثل الغلوكوز , الغالاكتوز .

3 - السكريات المركبة : هي سكريات مكونة من 2 إلى 10 سكريات أحادية مرتبطة فيما بينها بروابط غلايكوسيدية ولكنها أبسط من تركيب اللاسكريات , وتضم سكريات ثنائية مختزلة (مالتوز-لاكتوز) وغير مختزلة (سكروز-تريهالوز) وسكريات ثلاثية (رافينوز) ورباعية (ستاكيوز) وغيرها .

4 - اللاسكريات : مركبات معقدة تتكون من عدد كبير من السكريات البسيطة المرتبطة مع بعضها بروابط غلايكوسيدية , غير ذوابة في الماء , ليس لها طعم حلو , غير مختزلة , مثل النشاء والغلايكوجين والسيللوز .

5 - السكريات المتجانسة : هي السكريات العديدة التي تنتج بالتحليل المائي نفس السكر الأحادي , مثل النشاء والغلايكوجين والسيللوز .

6 - الأوسازونات : أشكال بللورية مميزة يستفاد منها في تمييز السكريات المختزلة (أحادية – ثنائية) عن بعضها البعض , تنتج من تفاعل السكريات المختزلة مع الفينيل هيدرازين .

7 - البايوريت : هو المركب الناتج عن تكثيف جزيئين من اليوريا بالتسخين , وإسم البايوريت يعني البولة المضاعفة .

8 - البروتينات : جزيئات ضخمة قطبية ذوابة في الماء ذات طبيعة أمفوتيرية , تحوي على مجموعة عليها شحنات كهربائية خاصة على السلاسل الجانبية للأحماض الأمينية .

9 - نقطة التعادل الكهربائي للبروتينات : هي درجة الـ PH التي يكون عندها صافي الشحنات الكهربائية يساوي الصفر , أي عدد الشحنات السالبة يساوي عدد الشحنات الموجبة .

10 - الكواشف القلويدية : هي أحماض عضوية تحوي أيونات سالبة تستخدم في ترسيب البروتينات في الأوساط الحامضية .

11 - اللبيدات البسيطة : هي أسترات الأحماض الدهنية مع الكحولات .

12 - الغليسريدات الثلاثية : هي أسترات 3 أحماض دهنية مع الغليسرول .

13 - اللبيدات المركبة : هي أسترات متأينة لحموض دهنية مع الغليسرول وجزء آخر فوسفاتي أو آزوتي أو غيرها من المركبات .

14 - اللبيدات المشتقة : مركبات تستخلص بالمذيبات العضوية من اللبيدات أو تنتج بالتحلل المائي للبيدات البسيطة والمركبة .

15 - تزنخ المادة الدسمة : يعني احتوائها على أحماض دهنية حرة نتيجة نشاط أنزيم الليباز المحلل للرابطة الأستيرية وذلك نتيجة عوامل عدة من حرارة ورطوبة وضوء وغيرها .

16 - رقم الحموضة : هو كمية ماءات البوتاسيوم بالمليغرامات اللازمة لمعادلة الأحماض الدهنية الحرة الموجودة في 1 غرام من المادة الدسمة .

17 - درجة الحموضة : هو كمية ماءات الصويوم (1 نظامي) بالمليمتر المستهلكة لتعادل 100 غرام من المادة الدسمة .

18 - الرقم اليودي : هو كمية ماءات البوتاسيوم بالغرامات التي تتفاعل مع 100 غرام من المادة الدسمة . (الرقم اليودي يعبر عن درجة عدم التشبع للحمض الدهني) .

19 - رقم التصبن : هو كمية ماءات البوتاسيوم بالمليغرامات اللازمة لتصبن 1 غرام من المادة الدسمة .

20 - الستيرولات : هي أسترات مؤلفة من كحولات حلقية تعرف بإسم السيترينات التي تحوي بدورها على هيكل الستيران الذي هو عبارة عن بنتان حلقي مع فيناتيرين مهدرج .

************************************************** *****************************************
السؤال الثاني : علل ما يلي :

1 – جميع السكريات الأحادية مختزلة .
ج1 – لوجود مجموعة ألدهيدية أو كيتونية فيها (مجموعة الهيمي آسيتال حرة) .

2 – لا يتمتع سكر التريهالوز بالخواص الإختزالية .
ج2 – لأن الرابطة بين جزيئي D-α غلوكوز هي من نوع 1-1 وبالتالي لا يحوي مجموعة هيمي آسيتال حرة .

3 – السكريات العديدة شحيحة أو عديمة الذوبان في الماء .
ج3 – بسبب ضخامة جزيئاتها .

4 – يؤدي تسخين النشاء إلى تشكيل محلول غروي .
ج4 – لأن التسخين يؤدي إلى انفجار الغلاف الخارجي (الأميلوبكتين) لحبيبات النشاء وبالتالي تختلط محتوياته (الأميلوز) مع الماء وتشكل محلول غروي يسمى عجينة النشاء .

5 – يتشكل أحياناً أثناء إجراء اختبار موليش لون أخضر أسفل الحلقة البنفسجية [فقط الأعضاء المسجلين والمفعلين يمكنهم رؤية الوصلات . إضغط هنا للتسجيل]
ج5 – بسبب وجود كمية زائدة من α نفتول تتفاعل مع حمض الكبريت المركز وتشكل مركبات ذات لون أخضر .

6 – يفضل تمديد المحلول المجهول قبل إجراء اختبار موليش للكشف عن السكريات .
ج6 – بسبب وجود بعض المركبات العضوية كـ حمض اللاكتيك والستريك التي تعطي نتيجة إيجابية وخاصة إذا كانت محاليلها مركزة , وبما أن اختبار موليش ينجح بالمحاليل الممدة للسكريات لذلك نلجأ إلى تمديد المحلول المجهول لدينا .

7 – يعطي الفركتوز والمانوز شكل بللوري واحد تقريباً في تفاعل الأوسازون .
ج7 – بسبب تشابه ذرات الكربون الأربعة الأخيرة : 3-4-5-6 .

8 – لا ينجح تفاعل الأوسازون على السكريات غير المختزلة .
ج8 – لأن هذا التفاعل يشمل ذرة الكربون الحاوية على مجموعة الكربونيل والذرة المجاورة لها .

9 – ينجح إختبار خلات الأنيلين مع السكريات الخماسية فقط [فقط الأعضاء المسجلين والمفعلين يمكنهم رؤية الوصلات . إضغط هنا للتسجيل]
ج9 – لأن الفورفورال الناتج من نزع الماء (بوساطة حمض الكبريت المركز مع التسخين) من السكريات الخماسية يتفاعل مع خلات الأنيلين وينتج لون أحمر كرزي . وبما أن الفورفورال هو مركب أسرع تطايراً من هيدروكسي ميثيل فورفورال الناتج بنفس الطريقة من السكريات السداسية , لذلك نلاحظ اللون الكرزي فوراً على ورقة الترشيح في حال كان السكر خماسي .

10 – تختلف سرعة تشكل اللون الأحمر بين السكريات الألدهيدية والكيتونية باختبار سيلوانوف .
ج10 – لأن تشكل الهيدروكسي ميثيل فورفورال الناتج عن تسخين السكريات الكيتونية السداسية مع الأحماض المركزة يكون أسرع بكثير مقارنة بالسكريات الألدهيدية السداسية , وبما أن كاشف سيلوانوف يحوي على الريزورسينول (كحول عطري) فهو يتفاعل مع هيدروكسي ميثيل فورفورال وينتج لون أحمر .

11 – يعطي السكروز نتائج سلبية في كل من الاختبارات (حمض البيكريك – الأوسازون – بارافوئيد – بندكت) [فقط الأعضاء المسجلين والمفعلين يمكنهم رؤية الوصلات . إضغط هنا للتسجيل]
ج11 – لأنه سكر ثنائي يتكون من ارتباط جزيء غلوكوز مع جزيء فركتوز في الموقع 1-2 على الترتيب , لذلك فهو غير مختزل (مجموعة الهيمي آسيتال غير حرة) [فقط الأعضاء المسجلين والمفعلين يمكنهم رؤية الوصلات . إضغط هنا للتسجيل]

12 – يتلون النشاء باللون الأزرق عند إضافة اليود ولكن يختفي هذا اللون بالتسخين [فقط الأعضاء المسجلين والمفعلين يمكنهم رؤية الوصلات . إضغط هنا للتسجيل]
ج12 – لأن النشاء يحوي الأميلوز , والأميلوز يعطي لون أزرق مع اليود نتيجة ادمصاص لفات الحلزون في الأميلوز لجزيئات اليود فتكسبه صفة امتصاص الأمواج الضوئية عدا الزرقاء منها . يختفي اللون بالتسخين نتيجة استقامة سلسلة الأميلوز المتحلزنة وابتعاد اليود عنها [فقط الأعضاء المسجلين والمفعلين يمكنهم رؤية الوصلات . إضغط هنا للتسجيل]

13 – يختفي اللون الأزرق للنشاء عند إضافة قلوي .
ج13 – عند إضافة قلوي يحدث التفاعل التالي :

[فقط الأعضاء المسجلين والمفعلين يمكنهم رؤية الوصلات . إضغط هنا للتسجيل]

ولا تعطي هذه النواتج لون أزرق مع الأميلوز (اليود مرتبط وليس حراً) . لكن بمعادلة القلوي بحمض معدني يعود اللون الأزرق للنشاء مرة ثانية (تحرر اليود) حسب التفاعل التالي :

[فقط الأعضاء المسجلين والمفعلين يمكنهم رؤية الوصلات . إضغط هنا للتسجيل]

14 – الطعم المر لبذور اللوزيات كالمشمش واللوز .
ج14 – بسبب وجود مركب غلايكوسيدي ذو خواص سمية ضعيفة يدعى "الأميجدالين" .

15 – يمكن استخدام اختبار البايوريت في التقدير الكمي للبروتينات باستعمال أجهزة التحليل الطيفي الضوئي .
ج15 – لأن شدة اللون البنفسجي الناتج تتناسب مع تركيز الببتيد أو البروتين في المحلول المختبر , لذلك تقاس شدة اللون البنفسجي وتقارن مع الألوان الناتجة عن محاليل بروتينية قياسية .

16 – عند تسخين البروتين الحلقي مع حمض الآزوت المركز فإننا نحصل على راسب أصفر فاتح .
ج16 – نتيجة نترجة الحلقة الأروماتية .

17 – عند الكشف عن الكبريت في الأحماض الأمينية يفضل استخدام السيستين أو السيستايين ولا يستخدم الميثايونين [فقط الأعضاء المسجلين والمفعلين يمكنهم رؤية الوصلات . إضغط هنا للتسجيل]
ج17 – لأن مجموعة السلفهيدريل أو الرابطة ثنائية السلفيد غير ثابتة في الوسط القلوي في السيستين و السيستايين لذلك يمكن فصل هذين الحمضين على شكل كبريتيد الهيدروجين عن طريق الحلمهة القلوية . وتتفاعل مجموعة السلفهيدريل المنزوعة مع القلوي فيتشكل كبريتيد الصوديوم (إذا كان القلوي NaOH) الذي يرسب على شكل كبريتيد الرصاص (راسب أسود) عند إضافة أول نقطة إليه من خلات الرصاص .

18 – تذوب الكثير من البروتينات في الماء .
ج18 – بسبب احتواء الأحماض الأمينية (المكونة للبروتينات) على شحنات كهربائية ناتجة عن وجود مجموعات كربوكسيلية أو أمينية إضافية على جذور هذه الأحماض , وبالتالي فإنها تميل لأن ترتبط بجزيئات الماء القطبية وتذوب فيه . أو تكوّن محاليل غروية نتيجة كبر جزيئات البروتين .

19 – تؤثر الكواشف أو المحاليل التي تؤدي إلى تغيرات في القوة الشاردية لمحلول مائي على ذوبان البروتينات .
ج19 – نفس جواب السؤال رقم 18 .

20 – تسلك البروتينات سلوك الحوض عندما تتفاعل مع الأسس , وسلوك الأسس عندما تتفاعل مع الحموض .
ج20 – أيضاً نفس جواب السؤال 18 .

21 – تبلغ أقل قيمة لذوبان البروتينات (تترسب) عند نقطة التعادل الكهربائي .
ج21 – لأن صافي الشحنات الكهربائية يساوي الصفر .

22 – نستخدم الكحول والآسيتون والإيتر في ترسيب بعض البروتينات كالجيلاتين .
ج22 – لأن هذه المواد هي مواد نازعة للماء حيث تمتص الغلاف المائي المحيط بجزيء البروتين مما يؤدي إلى اقتراب الجزيئات وتعادل شحنات بعضها مع شحنات البعض الآخر , وبالتالي تترسب البروتينات [فقط الأعضاء المسجلين والمفعلين يمكنهم رؤية الوصلات . إضغط هنا للتسجيل]

23 – تترسب البروتينات بأيونات المعادن الثقيلة .
ج23 – لأن هذه الأيونات تشكل معقد غير ذواب في الماء من البروتين والملح المعدني المضاف , بحيث يحدث ادمصاص لأملاح هذه المعادن على السطوح البروتينية وبالتالي تتغير الشحنة الكهربائية ويترسب البروتين , ويرافق ذلك تشوه في التركيب الطبيعي للبروتين أي تتحطم الروابط وخاصة الروابط ثنائية السلفيد .

24 – عدم انحلال الراسب المتشكل من البروتين مع نترات الفضة عند إضافة فائض من نترات الفضة على عكس باقي الأملاح المعدنية مثل كبريتات النحاس وخلات الرصاص .
ج24 – لأنه في حالة كبريتات النحاس وخلات الرصاص تتشكل معقدات تساندية ذوابة في حين لا تتشكل تلك المعقدات في حالة نترات الفضة أو كلوريد الزئبق [فقط الأعضاء المسجلين والمفعلين يمكنهم رؤية الوصلات . إضغط هنا للتسجيل]

25 – عند التسمم بأملاح المعادن الثقيلة يعطى المصاب جرعات كبيرة من بروتينات البيض والحليب .
ج25 – لأن هذه الأملاح ترسب البروتينات على شكل معقد غير ذواب من البروتين والملح المعدني المضاف .

26 – تترسب البروتينات بالكواشف القلويدية في وسط حمضي .
ج26 – لأن هذه الكواشف تحوي أبونات سالبة , وبما أن الوسط حمضي فإن البروتينات تحمل شحنة موجبة وبالتالي تعدل هذه الكواشف الشحنات الموجبة للبروتين وتؤدي إلى ترسبه [فقط الأعضاء المسجلين والمفعلين يمكنهم رؤية الوصلات . إضغط هنا للتسجيل]

27 – تترسب البروتينات بوجود الأحماض المعدنية المركزة كحمض الآزوت والكبريت وكلور الماء .
ج27 – بسبب نزع الغشاء المائي المحيط بجزيئات البروتين وتعديل شحناتها السالبة إضافة إلى تغيير تركيبها الطبيعي .

28 – يستخدم اختبار الترسيب بإضافة حمض الآزوت المركز للكشف عن وجود البروتينات في البول وفي بعض المحاليل الأخرى .
ج28 – لأن إضافة حمض الآزوت بكميات فائضة لا يؤدي إلى انحلال الراسب على عكس حمض كلور الماء أو حمض الكبريت المركزين .

29 – تترسب البروتينات بالتسخين .
ج29 – الحرارة المرتفعة تؤدي إلى تغيير التركيب الطبيعي للبروتين وبالتالي تحطيم الروابط ثنائية السلفيد بالدرجة الأولى , إضافة إلى الروابط الهيدروجينية في السلاسل البروتينية .


30 – عند تسخين الألبيومين حتى الغليان يلاحظ ظهور عكارة ولا يتشكل راسب , بينما يترسب البروتين بسرعة في حال إضافة قطرة واحد من حمض الخل 1 % .
ج30 – لا يتشكل راسب في الحالة الأولى لاحتفاظ دقائق البروتينات البللورية بشحنات متجانسة تمنع من تخثرها , تتعادل في حال إضافة قطرة من حمض الخل 1% ويصبح البروتين قريباً من نقطة التعادل الكهربائي .

31 – عند تسخين الألبيومين مع عدة قطرات من حمض الخل 10% لا يترسب البروتين وكذلك عند تسخينه مع عدة قطرات من ماءات الصوديوم 10% .
ج31 – في الحالة الأولى تكون الدقائق البللورية للبروتين مشحونة بشحنة موجبة تكسبها ثباتاً وتمنع من تخثرها . أما في الحالة الثانية فتكون الدقائق البللورية للبروتين مشحونة بشحنة سالبة تكسبها ثباتاً وتمنع أيضاً من تخثرها .

32 – عند تسخين الألبيومين مع عدة نقاط من حمض الخل 10% وعدة نقاط من محلول كلوريد الصوديوم المشبع يترسب البروتين .
ج32 – وجود الحمض ساعد على سحب الغشاء المائي للبروتين في حين أن وجود الإلكتروليت ساعد على تخثره .

33 – عند ترسيب البروتينات بالتراكيز العالية من الأملاح , من الممكن إعادة ذوبان البروتينات المترسبة بخفض تركيز الملح أو عند إذابتها في ماء خالي من الأملاح .
ج33 – لأن الترسيب بالأملاح لا يؤدي إلى تغيير في التركيب الطبيعي للبروتين على عكس الترسيب بالتسخين أو بالحموض القوية .

34 – الغليسرول يذوب في الماء بينما لا تذوب اللبيدات .
ج34 – الغليسرول قطبي لذلك يذوب في الماء والمذيبات العضوية القطبية , في حين أن اللبيدات أوالغليسيريدات الثلاثية لا تملك أي خواص قطبية .

35 – معظم الأحماض الدهنية التي تدخل في تركيب الغليسريدات لا تذوب في الماء بل تكوّن طبقة رقيقة ومنتظمة فوق سطح الماء .
ج35 – الحمض الدهني يحوي على مجموعة كربوكسيلية واحدة قطبية محبة للماء بينما تكون بقية السلسلة الكربونية غير قطبية (كارهة للماء) .

36 – تذوب الأحماض الدهنية (البوتيريك – الكابروئيك – الكابريليك – الكابريك) في الماء .
ج36 – بسبب كتلتها الجزيئية المنخفضة .

37 – تساعد الأحماض الدهنية المشبعة وغير المشبعة ذات الكتل الجزيئية المرتفعة وكذلك الغليسريدات الثلاثية على شفافية السيللوز .
ج37 – بسبب قدرة هذه المواد على تخلل مسام السيللوز وبالتالي تعمل على تكبير سطح جزيئات السيللوز ويصبح السيللوز شفافاً .

38 – عند إضافة كربونات الصوديوم إلى الزيت والماء يتشكل مستحلب دائم .
ج38 – لأن كربونات الصوديوم تعمل على إضعاف خاصية الجذب السطحي لجزيئات الماء وبالتالي تمتص على سطح حبيبات المادة الدسمة مكونة غشاء رقيق حولها يعمل على تقليل خاصية تجمع حبيبات المادة الدسمة .

39 – يختفي لون اليود أو البروم عند إضافته للأحماض الدهنية غير المشبعة .
ج39 – بسبب انضمام اليود أو البروم إلى الرابطة الزوجية في الحمض الدهني غير المشبع .

40 – عند أكسدة حمض الأولييك بالبرمنغنات ينتج لدينا حمضين كربوكسيليين .
ج40 – لأن حمض الأولييك هو حمض دهني غير مشبعيحوي رابطة زوجية واحدة , وبالتالي يتشكل الحمضين الكربوكسيليين نتيجة هجوم عامل الأكسدة (البرمنغنات) على الروابط المضاعفة مما يؤدي إلى تفكك إحدى المجموعات الميثيلينية CH2 .

41 – عند إضافة الليسيتين إلى الزيت يتكون مستحلب دائم .
ج41 – لأن الليسيتين هو فوسفولبيد وبالتالي له طرف قطبي ينجذب للماء وطرف آخر غير قطبي ينجذب للزيت وبذلك يعمل على مزجهما .

42 – يستفاد من اختبار ليبرمان في تقدير كمية الكوليسترول في الدم .
ج42 – لأن شدة اللون الأخضر الناتج تتناسب طرداً مع تركيز الكوليسترول , ويتم تقدير شدة اللون الأخضر باستخدام أجهزة التحليل الطيفي الضوئي Specto Photo Meter .

43 – ينجح اختبار مور على السكريات المختزلة فقط .
ج43 – نظراً لوجود مجموعة الكربونيل الحرة , بحيث تتكثف الجزيئات الداخلة فيه بأعداد كبيرة مكونة بذلك مواد راتنجية ملونة بالأصفر الذي يتحول إلى الأحمر فالأسمر , إضافة إلى تكوين بعض الأحماض العضوية نتيجة تحطيم السكريات المختزلة بالقلويات المركزة .

44 – يعتبر اختبار بندكت خاص بالسكريات المختزلة الأحادية والثنائية (أي ينجح مع السكريات المختزلة فقط حيث يتشكل راسب أحمر) .
ج44 – لأن السكريات المختزلة قادرة على إرجاع شوارد النحاسيك إلى شوارد النحاسوز (راسب أحمر من أكسيد النحاسوز) .

45 – يترسب النشاء في محلوله بإضافة خلات الرصاص القاعدية أو كبريتات الأمونيوم المشبعة .
ج45 – بسبب ارتفاع الكتلة الجزيئية للأميلوبكتين وكذلك معادلة الشحنات .

46 – يترسب النشاء في محلوله بإضافة الكحول .
ج46 – بسبب تغير وسط الانتشار .

47 – ظهور اللون الأزرق الغامق في اختبار البايوريت لا يعتبر إيجابياً .
ج47 – لأنه ناتج عن ترسب ماءات النحاس وليس من أملاح النحاس .

48 – تذوب الأحماض الدهنية المشبعة وغير المشبعة في مذيبات الدهون (كلوروفورم – إيتر – بنزين – آسيتون ..... الخ) .
ج48 – إن المذيبات السابقة هي مذيبات غير قطبية قادرة على إذابة الحمض الدهني لأنه يحوي على مجموعة كربوكسيلية واحدة قطبية , بينما تكون بقية السلسلة الكربونية غير قطبية , بالإضافة إلى الاختفاء الجزئي للصفة القطبية نتيجة الترافقات المعروفة بين مجموعتي الكربوكسيل .

49 – يذوب الصابون الصوديومي بسهولة في الماء وبصعوبة في المذيبات العضوية .
ج49 – لوجوده بشكل أيوني .

50 – تقل عملية التنظيف في الماء العسر .
ج50 – نظراً لاحتواء الماء العسر على كميات ملحوظة من شوارد ++Ca++ , Mg , وبعض شوارد +++Fe التي تترسب على شكل أملاح .

51 – في اختبار سالكوفسكي يتشكل لدينا لون أحمر للكلوروفورم مع حمض الكبريت المركز .
ج51 – لأن جزيئات الستيرولات (التي تحوي روابط زوجية) تتجمع مع بعضها في وسط حمضي وبالتالي تعطي اللون الأحمر للكلوروفورم .

52 – أثناء إجراء اختبار تقدير رقم التصبن : عند إضافة كحول متعادل يتشكل أحياناً لون زهري خفيف .
ج52 – لأن الكحول المتعادل يحوي على الفينول فتالئين .

53 – أثناء إجراء اختبار تقدير رقم التصبن : نستعمل ماءات البوتاسيوم الكحولية .
ج53 – لأن الزيت ذواب أكثر في الكحول (مذيب عضوي) .

54 – لا يعطي الغلايسين نتائج إيجابية إلا في اختبار الناينهيدرين .
ج54 – لأن الجذر R هو عبارة عن ذرة هيدروجين فقط وبالتالي لا ينجح مع الاختبارات (سكاغوتشي – الكبريت – ميلون – هوبكنزكول) لعدم احتواءه على المجموعات الفعالة (الغوانيدين – السلفهيدريل – الفينول – الأندول) على التوالي . وينجح الغلايسين في اختبار الناينهيدرين لأنه يحوي على مجموعة أمينو حرة .

النت بطئ ما قدرت اوفى الباقى ع كلا هاى الرابط الاصلى

[فقط الأعضاء المسجلين والمفعلين يمكنهم رؤية الوصلات . إضغط هنا للتسجيل]

يعطيكي الف عافية يارب ياهموسة

بس في كتير شغلات موجودة بتتطرق فيها للفيزيائية اكتر من الحيوية

ع العموم موفقين يارب

تسلم يداك على ماقدمت

شيئ رائع والله

يسلمو همس الحنين علي الاسئلة الحلوة

نتمني التوفيق للجميع بهاي المادة

لانها حلوة وسهلة

بالتوفيق